Syndrome de Churg-Strauss et fibrose pulmonaire : une association exceptionnelle - 01/03/08
Maté Streho [1],
Régis Sable-Fourtassou [1],
Marie Charlotte Brion [1],
Isabelle Bourotte [1],
Dominique Valeyre [2],
Michel Brauner [3],
Robin Dhote [1],
Sébastien Abad [1]
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Résumé |
Introduction > Le syndrome de Churg et Strauss (SCS) est défini par un asthme, une hyperéosinophilie et l’expression d’une vascularite impliquant au moins 2 organes extrapulmonaires.
Observation > Nous rapportons l’observation d’un SCS sans anticorps anti-cytoplasme des polynucléaires neutrophiles, concomitant d’une pneumopathie évocatrice de fibrose pulmonaire.
Discussion > Les rapports entre SCS et fibrose pulmonaire sont discutés. Que leur association soit fortuite ou non, cette observation rapporte pour la première fois la survenue d’une fibrose pulmonaire au cours d’un SCS.
Churg-Strauss syndrome and pulmonary fibrosis: an unusual association |
Introduction > Churg-Strauss syndrome (CSS) is characterized by asthma, hypereosinophilia, and vasculitis involving at least two extrapulmonary organs.
Case > We report a case of a patient with antineutrophilic cytoplasmic antibody-negative CSS who developed pulmonary interstitial fibrosis (PIF).
Discussion > The possible relations between CSS and PIF are discussed. Because this case report is the first to describe features of pulmonary fibrosis in a patient with CSS, we cannot know whether this association is causal or fortuitous.
Plan
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Vol 35 - N° 9-C1
P. 1259-1262 - septembre 2006 Retour au numéroBienvenue sur EM-consulte, la référence des professionnels de santé.
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